Лаборатория молекулярной диагностики

Правила подготовки к исследованиям

Пупкова Елена Эмильевна

Заведующая лабораторией, врач клинической лабораторной диагностики.

Лауреат премии Алтайского края в области науки и техники (2018). Победитель конкурса Ассоциации онкологов России (2020). 

Состоит в Федерации лабораторной медицины РФ. Стаж работы в онкологии – с 2013 года.

Барон Анна Викторовна

Медицинский технолог высшей категории. Победитель краевого и всероссийского смотра-конкурса на звание "Лучший специалист со средним медицинским и фармацевтическим образованием" (2020)  в номинации "Лучший лаборант". Стаж работы в онкологии – с 2007 года.

В современной онкологии молекулярно-генетические исследования являются неотъемлемой частью диагностики злокачественных новообразований и выбора лечебной тактики.

1. Определение чувствительности опухолевой ткани к таргетной терапии у пациентов с установленным диагнозом:

- немелкоклеточный рак легкого;

- колоректальный рак;

- рак молочной железы;

- рак яичников

- меланома.

2. Выявление генетической предрасположенности к ряду онкологических заболеваний:

- рак молочной железы;

- рак яичников;

- рак поджелудочной железы;

- рак простаты.

3. Определение ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска с целью профилактики и ранней диагностики рака шейки матки.         

Исследования проводятся методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.

- ген EGFR при немелкоклеточном раке легкого (определение 42 мутаций: замены G719X в 18-м экзоне, делеции в 19-м экзоне, замены T790M и S768I в 20-м экзоне, инсерции в 20-м экзоне и замены L868R и L861Q в 21-м экзоне);

- ген KRAS при метастатическом колоректальном раке (выявление 19 соматических мутаций в 12-13-ом кодонах 2-го экзона и 61-ом кодоне 3-го экзона);

- ген NRAS при метастатическом колоректальном раке (8 мутаций 12-13-го кодона 2-го экзона и 61-го кодона 3-го экзона), при распространенных стадиях меланомы кожи и слизистых оболочек;

- ген BRAF при распространенных стадиях меланомы кожи и слизистых оболочек, немелкоклеточного рака легкого и колоректального рака (мутации V600 в 15-м экзоне);

- ген BRCA1- 7 наиболее часто встречающихся мутаций (5382insC, 4153 delA, 185delAG, , T300G, 2080delA(insA), 3819del5, 3875del4; ген BRCA 2 мутация 6174 delT; CHEK2 мутация 1100delC и ISV2+1GA2, являющихся причиной предрасположенности к возникновению наследственного рака молочной железы, яичников, поджелудочной железы и простаты;

- ген PIK3CA-17 наиболее часто встречающихся мутаций при гормоноположительном, HER2 отрицательном метастатическом раке молочной железы.

Лаборатория Алтайского краевого онкологического диспансера оснащена необходимым оборудованием ведущих мировых производителей для проведения молекулярно-генетических исследований.

Лаборатория участвует в программах международного контроля качества, организованных Институтом патологии Мюнхинского университета, Европейской организацией контроля молекулярного тестирования, имеет сертификаты, подтверждающие успешное прохождение контроля качества по исследованию мутаций при колоректальном раке и раке легкого. Также мы являемся участниками российских систем внешней оценки качества по определению ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска и молекулярно-генетических исследований в онкологии.

Лаборатория участвует в Национальной программе RUSSCO "Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения".

Сфера научных интересов сотрудников лаборатории сосредоточена на определении молекулярных маркеров в малом диагностическом материале и молекулярно-генетических характеристиках колоректального рака в прогнозе и отборе пациентов для лечения.

Врачи лаборатории являются лауреатами премии Алтайского края в области науки и техники (2017 и 2018 гг) в номинации "Разработка и практическое применение новых методов и средств в здравоохранении".