Лаборатория молекулярной диагностики

Правила подготовки к исследованиям

Пупкова Елена Эмильевна
Заведующая лабораторией, врач клинической лабораторной диагностики высшей категории.
Лауреат премии Алтайского края в области науки и техники (2018).
Состоит в Федерации лабораторной медицины РФ. Стаж работы в онкологии – с 2013 года.
Барон Анна Викторовна
Медицинский технолог высшей категории. Стаж работы в онкологии – с 2007 года.

В современной онкологии молекулярно-генетические исследования являются неотъемлемой частью диагностики злокачественных новообразований и выбора лечебной тактики.

Наша лаборатория проводит генетические исследования по следующим ключевым направлениям:

1. Определение чувствительности опухолевой ткани к таргетной терапии у пациентов с установленным диагнозом:

- немелкоклеточный рак легкого;

- колоректальный рак;

- рак молочной железы;

- рак яичников.

2. Выявление генетической предрасположенности к ряду онкологических заболеваний:

- рак молочной железы;

- рак яичников;

- рак поджелудочной железы;

- рак простаты.

3. Определение ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска с целью профилактики и ранней диагностики рака шейки матки.         

Исследования проводятся методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.

Перечень исследуемых генов и количество выявляемых мутаций:

- ген EGFR при немелкоклеточном раке легкого (определение 42 мутаций: замены G719X в 18-м экзоне, делеции в 19-м экзоне, замены T790M и S768I в 20-м экзоне, инсерции в 20-м экзоне и замены L868R и L861Q в 21-м экзоне);

- ген KRAS при метастатическом колоректальном раке (выявление 19 соматических мутаций в 12-13-ом кодонах 2-го экзона и 61-ом кодоне 3-го экзона);

- ген NRAS при метастатическом колоректальном раке (8 мутаций 12-13-го кодона 2-го экзона и 61-го кодона 3-го экзона);

- ген BRAF при распространенных стадиях меланомы кожи, немелкоклеточного рака легкого и колоректального рака (мутации V600 в 15-м экзоне);

- гены BRCA1/2 (8 наиболее часто встречающихся мутаций) и CHEK2 мутация 1100delC, являющихся причиной предрасположенности к возникновению наследственного рака молочной железы, яичников, поджелудочной железы и простаты.

В 2019 году на базе лаборатории внедрен тест для определения уровня экспрессии PCA3 в моче (исследование направлено на выявление рака предстательной железы на ранних стадиях).

Лаборатория Алтайского краевого онкологического диспансера оснащена необходимым оборудованием ведущих мировых производителей для проведения молекулярно-генетических исследований.

Лаборатория участвует в программах международного контроля качества, организованных Институтом патологии Мюнхинского университета, Европейской организацией контроля молекулярного тестирования, имеет сертификаты, подтверждающие успешное прохождение контроля качества по исследованию мутаций при колоректальном раке и раке легкого. Также мы являемся участниками Федеральной системы внешней оценки качества по определению ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска.

Лаборатория участвует в Национальной программе RUSSCO "Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения".

Сфера научных интересов сотрудников лаборатории сосредоточена на определении молекулярных маркеров в малом диагностическом материале, молекулярно-генетических аспектах внутриопухолевой гетерогенности рака щитовидной железы и молекулярно-генетических характеристиках колоректального рака в прогнозе и отборе пациентов для лечения.

Врачи лаборатории являются премии Алтайского края в области науки и техники (2017 и 2018 гг).


DSCN1785.JPG DSCN1791.JPG DSCN1803.JPG

DSCN1805_Fotor.jpg DSCN1809.JPG молекулярная.JPG


На заметку
Горячая линия по вопросам
нарушения порядка назначения и выписки
обезболивающих препаратов:
8-991-369-94-87
(круглосуточно)
Записаться на прием
Написать обращение
Оставить отзыв
Кабинет стомированных
Антикоррупционная политика
Минздрав

240x400_TAKZDOROVO.gif